hm, ja…

ich weiß nicht….

mrt ist größer. juhu… immer noch chemo. immer noch glioblastom.

augen weniger – also, tag für tag mal besser, mal schlechter. aber ein auge. die andere ist gleich.

joa…

einschlafen…

einschlafen, nur einschlafen. der arzt meinte, erstmal lassen. gut! 3 tabletten, sollten 6 tabs werden. aber einschlafen kann ja jeder behaupten. sirdalud… naja. ich warte doch.

tattoo… ist geheilt, aber 3 1/2 stunden. aber gelitten. brrrr… dann kommt das nächste. 8. januar… ist teuer, aber gut…

taufe. 2 mädels. ich war glücklich! aber steinig… die schuhe nicht in ordnung… -.-

reha. es war okay. besser als staffelstein. 4 bis 7 anwendungen. ich habe gehofft… und am ende gekommen. yeah! ich war die hand und die sprache. hand wird besser, aber jetzt wird schlechter und ich weiß nicht, warum. aber die sprache ist wie immer, das wird mich stolz!

dann chemo. 4. mal. ist schwierig. die haare… fiel sie aus. aber nur einen teil. bäh… rasiert. -.- ich warte jetzt. die haare wächst nach… ich hoffe…

 

 

Letztes Mal Bestrahlung…

gut. bestrahlung vorbei. diesmal nur einmal, nicht zweimal. und nur 2 1/2 wochen.

jetzt müde, sehr müde… aber mei…

 

dann tattoo, taufe, reha und chemo. im november. puh…

 

 

Müder…

Das ist was los. Bestrahlung. Jetzt ja 2 1/2 Wochen. Mit der Bestrahlung habe ich angefangen – ich glaube, es ist 5 oder so. Mit der Reha warte ich damit. Aber fange ich an. brauche Zeit…

Und dann kommt Chemo. Jetzt in einer ganz besonders Weise: 14tägig Tagesklinik. Auf deutsch, in einer Nadel gestochen und dann Ruhe, dann wieder 14tägig. Avastin. *seufz*

Grad VI. Bösartig. Auch gut.

 

PS: Die Sprache ist viel besser, aber auch viel schlechter. Die Defizite ist schwierig…

PPS: Hand ist sehr schwierig. Weg lassen. Hmpf.

 

Krankenhaus

Morgen wird es so weit sein.

Mein Vater und seine Frau kommt. Diesmal dürfen Würzburg sein.

Gute Nacht! 

 

MRT und so… *seufz*

Warum ich nichts gesagt habe. Ich habe MRT gemacht und der Arzt hat geguckt und geschaut. Und dann geschluckt. 4 cm. Einfach so. In 3 Monaten. Und ich habe nichts gemerkt, nichts! Zum Kotzen.

Das heißt: Freitag nochmal in das PET und ein paar andere Sachen. Am Sonntag der Dalai Lama. Am Dienstag Aufnahme, am Mittwoch OP. Danach Bestrahlung und dann Chemo, aber eins, was noch nicht hat. So der Plan.

 

Gefühle reden wir mal nicht…

 

 

Zähne

Eigentlich habe ich Glück gehabt. Klar, als Kind… Aber sonst…

Nur habe ich die Chemo… -.-  Vor 2 Jahren musste ich 6 Zähne die Füllung machen. Jetzt wieder – aber zum Glück nur 2 und ein bisschen Füllung, eine sogar ohne Betäubung. Puh! 🙂

 

 

Vorbei.

Vorbei. Zumindest erst. 6 Zyklen Chemo, jetzt Ruhe. Einfach Ruhe.

Es wurde immer schlimmer. Noch mehr Tabletten, eigentlich. Wegen den Leukos. Aber das war nicht so gut, zittern und nur schlafen. also irgendwas Inhalation. Aber selbst die Blutwerte total gut waren, ich wollte schlafen. Es nervt… 8 Stunden, sonst mich ich erledigt. Ich hoffe, das wird besser.

Und ungefähr in 4 Wochen dann das nächste MRT…

Chemo – gefühlt Hunderte Male

Chemo. Mal wieder. Ich habe ungefähr überschlagen – es sind reine Chemo 110x. Mit Chemo und Warten ist es 671 Tagen. Krass…

Wie immer – müde, Kopfweh, Rücken. Nicht schlimm, notfalls nehme ich Tramal und mittags ein bisschen Schlaf. Es ist… einfach. Nur anders. So anders… Ich genieße das Wetter, so schön, ich habe sogar ein wenig Sonnenbrand. Gestern hatte ich ein Eis, viele Leute unterhalten, reden, aber auch gehetzt. So viele Leute mit so viel Probleme… Ich wünsche mir, für euch, einfach kurz halten, durchatmen, einen Moment sein. 🙂

MRT

Wieder MRT. Und was wollte ich sagen – alles in Ordnung. 🙂 Die Flecken, also, das Tumor, ist gleich. Das Zyste ist weg. Keine Anzeichen. Gut!

(Aber der Tumor schaut schockiert aus… ziemlich hässlich…)